Денис писал(а): после сушки его не остается. Мдя, сублимация, однако... Киевлянам могу подарить, грамм 100 у меня лежит. Высылать - никак, ни одна упаковка не удержит. З.Ы. Кстати, а как влияют на характер разрядов пары спирта? Может, можно применить настойку йода? Добавлено: Wed Sep 24, 2014 5:35 pm |
Да ладно сказки рассказывать ![]() ![]() Добавлено: Wed Sep 24, 2014 6:06 pm |
Притёртая пробка нужна. Не хочу морочиться с пересылкой. В Киеве готов подарить Добавлено: Wed Sep 24, 2014 6:28 pm |
Vcoder писал(а): И хотя бы намекни, как добыть кристаллический йод Помнится,читал что достаточно добавить в йод нашатырный спирт,после чего выпадет осадок.этот осадок отфильтровать и высушить.сушить крайне осторожно,чтоб даже ветра не было. Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:34 pm |
И получится крайне нестабильный и грязный нитрид йода. Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:36 pm |
"чрезвычайно взрывчатое неорганическое соединение с формулой I3N."- wiki Типа подъебал, да? Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:47 pm |
Самый простой по количеству реактивов вариант: В реторте, соединенной с охлаждаемым водой приемником, нагревают смесь 1 вес. ч. высушенного и растертого в порошок KI с 1,5-2 вес. ч. К2Сr2O7 до прекращения выделения фиолетовых паров иода: 6KI + K2Cr2O7 = 3I2б + Сr2О3·4К2О Из аптечной настойки: Иод растворим в воде плохо, поэтому для увеличения растворимости иода в настойку добавляют иодид калия. Иодид калия образует с иодом комплекс: KI + I2 <=> KI3 Как следует из рецепта, 1 л настойки содержит 50 г иода и 20 г иодида калия. Чтобы выделить иод, нам необходимо разрушить иодид калия. Для этого к иодной настойке добавляют перекись водорода и кислоту (серную, в крайнем случае - уксусную). Иодид калия окисляется. Необходимое количество веществ рассчитывают по уравнению: 2KI + H2O2 + H2SO4 = K2SO4 + I2 + 2H2O В результате окисления иодида калия мы, во-первых, уменьшаем растворимость иода, во-вторых - получаем дополнительное количество иода. Перекись водорода и кислоту можно взять в некотором избытке. Чтобы дополнительно уменьшить растворимость иода настойку разводят в несколько раз водой (это делают после добавления перекиси и кислоты). Что с ним делать дальше - тут http://chemistry-chemists.com/Video11/Iodine.html Как вариант - с помощью хлорки еще можно, и вообще способов полно. Вот еще http://tor4ru.net/phpBB/page.php?p=1029 Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:47 pm |
Мда, куда проще купить готовый йод, уже ч или хч, и не заморачиваться. Он вроде бы в список прекурсоров пока не входит.... Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:52 pm |
Вот еще http://c-books.narod.ru/karyakin1_I2.html В принципе из бихромата и йодида калия он получается очень просто без реторт и прочего - пробирка и колба. http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=1&t=579 Тем более его там надо всего ничего. Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:54 pm |
Следующим вопросом будет "где взять дихромат и иодид калия" ![]() Добавлено: Wed Sep 24, 2014 10:57 pm |
Добавлено: Thu Sep 25, 2014 9:43 am |
2Vcoder: Если действительно нужен йод, могу немного выслать. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 10:18 am |
Если в откачанную трубу для для цвета , то KI предпочтительней . Добавлено: Thu Sep 25, 2014 10:47 am |
nERV писал(а): Типа подъебал, да? Нет,читал на каком то сайте химиков,что именно так и получают кристаллический йод в домашних условиях.Сам собирался,но руки не дошли. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 11:37 am |
Ага, получают. Только не кристаллический, а в газообразной состоянии. После просушки и последующей детонации от малейшего дуновения ![]() Помню, у меня в руках в фарфоровом тигельке где-то с пол-грамма его рвануло. Вся рубашка спереди -- в огромном пятне йода. И сильный звон в ушах ![]() Добавлено: Thu Sep 25, 2014 11:49 am |
SilverRay писал(а): последующей детонации от малейшего дуновения
Йод дома обычно получают из йодной настойки. добавлением уксусной кислоты и перекиси водорода. Видео синтеза полно. Высушить на холоде в эксикаторе с серкой наверное лучше всего. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 12:02 pm |
<lav> писал(а): после 5мин колочения по 3г оного алюминиевым прутком, таки да, рванул. Читаем внимательнее хотя бы Википедию, если лень читать учебники. Крайне взрывоопасен В СУХОМ ВИДЕ. При наличии даже следов влаги практически неопасен. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 12:43 pm |
В общаге МГУ когда-то его суспензией лестницы поливали ![]() Добавлено: Thu Sep 25, 2014 12:54 pm |
SilverRay писал(а): Крайне взрывоопасен В СУХОМ ВИДЕ. При наличии даже следов влаги практически неопасен. Читай внимательно сам, и да, не выкипедию. Крайне взрывоопасен только грязный. И в зависимости от примесей. И да, он сухой был. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 1:10 pm |
SilverRay, а всё-таки? И давай без смехуёчков, Насколько понял я, неплохое ИВВ он... И сильно мне он пригодиться. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 6:31 pm |
А еще на форуме запрещено обсуждать вв. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 6:42 pm |
STRAIDER, забудь про него. Не веришь - попробуй сварганить его хоть раз. Если конечности дороги - очень не советую. Пожалуй, хуже него в качестве ИВВ сложно что-то придумать. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 6:43 pm |
Денис писал(а): Если конечности дороги - очень не советую. Да пиздец, нагнал страху. Чтоб посмотреть, как работает, достаточно долей грамма. Каплю взвеси на бумаге высушить хорошенько и слегка пиздануть чем-нить длинным. Главное - не увлекаться. Добавлено: Thu Sep 25, 2014 7:16 pm |
Stkr писал(а): Каплю взвеси на бумаге высушить хорошенько и слегка пиздануть чем-нить длинным.
Stkr писал(а): Главное - не увлекаться.
Добавлено: Thu Sep 25, 2014 7:29 pm |
<lav> писал(а): эту каплю еще отмыть спиртом надобно, а то после сушки (у меня) на практике ничего не остается. Разве только если не с настойкой... С настойкой. Все норм. Можно и спиртом отмыть. Я не отмывал, много испарялось, но оставалось достаточно для пыща. <lav> писал(а): А то ссать кровью будет. (предупредил) Это с чего вдруг? Добавлено: Thu Sep 25, 2014 7:46 pm |
Лицензионное соглашение (c)Flyback.org.ru Российское общество любителей высоких напряжений. Использование материалов с данного сайта и форума возможно только с разрешения администрации. |